जब से यह पहली बार 1997 में प्रसारित हुआ था, अलौकिक के प्रशंसकों ने इसे पसंद किया है पिशाच कातिलों , एक शो मूल रूप से इसी नाम की 1992 की फिल्म पर आधारित है। के चालक दल बफी अंततः सात सीज़न बनाए, उपन्यासों, कॉमिक्स और वीडियो गेम का साम्राज्य, स्ट्रीमिंग प्लेटफॉर्म पर दर्शकों की संख्या जारी रही, और निश्चित रूप से एक डाई-हार्ड फैनबेस। शो के बाद के सीज़न में एक प्रिय चरित्र अन्या जेनकिंस है, जो एक पूर्व-प्रतिशोध-दानव-हाई-स्कूल-छात्र है, जो बफी और सनीडेल में अंधेरे की ताकतों से जूझ रहे किशोरों के 'स्कूबी गैंग' के साथ सेना में शामिल होता है। अब एम्मा कौलफ़ील्ड सामाजिक रूप से अजीब, प्यारी अन्या को जीवन देने वाली अभिनेत्री, अपने परिवार, दोस्तों और प्रशंसकों के लिए अपने स्वास्थ्य के बारे में लंबे समय से गुप्त रहस्य का खुलासा कर रही है।
आप सिर्फ उससे Caulfield को नहीं पहचान पाएंगे बफी वर्षों। उन्होंने छठवें सीजन में चतुर, महत्वाकांक्षी सुसान कीट्स का किरदार निभाया था बेवर्ली हिल्स 90210 , साथ ही मार्वल की स्ट्रीमिंग सनसनी में वेस्टव्यू निवासी डॉटी जोन्स को मंत्रमुग्ध कर दिया वांडाविज़न . Caulfield के नाम पर दशकों की फिल्म और टीवी का काम है, और उम्मीद है कि उसके आगे भी अभिनय करने के कई साल होंगे- लेकिन उन सभी को संदेह में डाल दिया गया था जब 2010 में कुछ भयावह लक्षणों का अनुभव करने के बाद उन्हें एक चौंकाने वाला स्वास्थ्य निदान दिया गया था। Caulfield के पहले सुराग के लिए पढ़ें कि कुछ गड़बड़ थी।
इसे आगे पढ़ें: यदि आप इसे अपने हाथों से नोटिस करते हैं, तो यह एमएस का प्रारंभिक संकेत हो सकता है .
Caulfield अभी-अभी अपने 2010 के निदान का खुलासा कर रही है।
साथी अभिनेताओं की तरह सेल्मा ब्लेयर , क्रिस्टीना एपलगेट , तथा जेमी-लिन सिग्लर , Caulfield के बारे में सार्वजनिक हो रहा है एकाधिक काठिन्य होने (एमएस), एक बीमारी जो मस्तिष्क और तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करती है, और हो सकती है कुछ के लिए अक्षम करना . के मुताबिक मायो क्लिनिक , एमएस के लिए वर्तमान में कोई इलाज नहीं है, हालांकि लक्षणों के प्रबंधन और भड़क-अप से तेजी से वसूली में उपचार बहुत प्रभावी हो सकता है। ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
कई वर्षों तक, उनके अपने पिता, जिनका तब से निधन हो चुका है, हाल ही में MS, Caulfield के साथ संघर्ष करते रहे कहा विशेषकर बड़े शहरों में में दिखावटी एवं झूठी जीवन शैली - यह बताते हुए कि उसके डॉक्टर से सुनकर कि उसे भी 'शरीर के अनुभव से बाहर' जैसी स्थिति महसूस हुई थी। उसके बावजूद परेशानी और रहस्यमय लक्षण , निदान के सदमे को झकझोरने में उसे कुछ समय लगा। उनका कहना है कि उनकी शुरुआती प्रतिक्रिया समझ में आने वाली थी, 'नहीं, यह संभव नहीं है।'
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एक भयावह लक्षण ने उसे एमआरआई कराने के लिए प्रेरित किया।
Caulfield का पहला सुराग कि उसके शरीर में कुछ गड़बड़ है? 'मैं एक सुबह उठी और मेरे चेहरे के बाईं ओर ऐसा लगा जैसे उस पर एक लाख चींटियाँ रेंग रही हों,' उसने बताया विशेषकर बड़े शहरों में में दिखावटी एवं झूठी जीवन शैली , यह समझाते हुए कि यह पिन-और-सुई की भावना के समान था जो तब हो सकता है जब आप एक ही स्थिति में बहुत लंबे समय तक बैठते हैं। 'मैं अभी भी [मेरा चेहरा] खरोंच कर सकता था और अपने नाखूनों को महसूस कर सकता था,' उसने याद किया, यह कहते हुए कि सनसनी बेहद सुस्त थी। वह जानती थी कि कुछ गड़बड़ है, इसलिए वह एक एक्यूपंक्चर चिकित्सक के पास गई, जो भ्रमित लग रहा था, लेकिन उसने सुझाव दिया कि उसके पास हो सकता है बेल की पक्षाघात , जो आपके चेहरे के एक तरफ की मांसपेशियों में अचानक (आमतौर पर अस्थायी) कमजोरी पैदा कर सकता है।
हालाँकि, वह अभी भी अपनी सभी मांसपेशियों को हिला सकती थी, जो कि बेल के पक्षाघात के निदान के लिए अजीब होगा। 'यह लगातार खुजली कर रहा था,' उसने समझाया। एक एमआरआई ने पुष्टि की कि यह एमएस था, जो कई तरीकों से पेश कर सकता है, खुजली पैदा करना , बिजली की संवेदना सिर हिलाने पर दर्द , आंखों में दर्द, और यहां तक कि अस्थायी दृष्टि हानि .
आपका स्वास्थ्य इतिहास भी एक बड़ा कारक खेल सकता है कि क्या आप एमएस विकसित करने की संभावना रखते हैं। एपस्टीन-बार वायरस वाला इतिहास आपको यहां तक ले जाता है 32 गुना अधिक संभावना प्रमुख विशेषज्ञों के अनुसार, रोग विकसित करने के लिए। और के अनुसार यूके की राष्ट्रीय स्वास्थ्य सेवा , जबकि एमएस सीधे माता-पिता या दादा-दादी से विरासत में नहीं मिला है, 'जो लोग इस स्थिति वाले किसी व्यक्ति से संबंधित हैं, उनमें इसके विकसित होने की अधिक संभावना है; एमएस के साथ किसी के भाई-बहन या बच्चे के भी इसके विकसित होने की संभावना लगभग 2 है। 100 में 3 तक।' इसका मतलब है कि एम्मा कौलफील्ड की अपनी छह साल की बेटी औसत बच्चे की तुलना में अधिक जोखिम में है। 'यह मुझे उसके बारे में सोचने पर मजबूर कर देता है और वह कितनी खुशी और सक्रिय है,' कौलफील्ड दर्शाता है, 'और वह सिर्फ इतना उल्लेखनीय छोटा प्राणी है।'
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उसे चिंता थी कि निदान उसके करियर को प्रभावित करेगा।
'मैं ईमानदार नहीं होने से बहुत थक गया हूँ,' कौलफील्ड ने कहा विशेषकर बड़े शहरों में में दिखावटी एवं झूठी जीवन शैली , यह समझाते हुए कि वह डरी हुई थी कि अगर उसने अपने सहकर्मियों और दोस्तों को निदान के बारे में बताया, तो यह स्क्रीन पर उसके करियर के लिए मौत की घंटी होगी। उन्होंने कहा, 'मैं किसी को भी मुझे काम पर नहीं रखने का मौका नहीं देना चाहती थी,' यह बताते हुए कि एक अभिनेता को लिखना कितना आसान है, ऐसा लगता है कि उन्हें विशेष उपचार के संकेत की भी आवश्यकता हो सकती है।
'लोगों को काम पर न रखने के पहले से ही बहुत सारे कारण हैं, जिन कारणों से अधिकांश अभिनेताओं को पता भी नहीं है। 'तुम मेरी पूर्व प्रेमिका की तरह दिखती हो ... तुम बहुत छोटी हो। तुम बहुत लंबी हो। तुम मतलबी दिखती हो। तुम बहुत अच्छी दिखती हो आपके पास सही रंग की आंखें नहीं हैं।'' वह अपनी हड्डियों में जानती थी, वह साझा करती है, कि 'यदि आप इस बारे में बात करते हैं, तो आप काम करना बंद कर देंगे। बस।'
अब तक के सबसे मजेदार टीवी पात्र
Caulfield MS उसे धीमा नहीं होने दे रहा है।
भविष्य की भूमिकाओं के लिए किसी भी जोखिम के बावजूद, Caulfield छिपना बंद करने के लिए तैयार है, और वह स्पष्ट है कि उसका धीमा करने का कोई इरादा नहीं है। 'मैं काम पर वापस जा रहा हूँ!' वह उत्साह से साझा करती है। 'सभी को सूचित किया गया है जिन्हें सूचित करने की आवश्यकता है।'
उनकी अगली परियोजना नई के लिए डॉटी के रूप में उनकी भूमिका को दोहराएगी वांडाविज़न स्पिनऑफ़ शो अगाथा: अराजकता की वाचा . लेकिन इस बार, वह होशियार और अधिक सावधानियों के साथ आगे बढ़ेगी, क्योंकि वह अब अपनी स्थिति को छिपा नहीं रही है। फिल्मांकन के दौरान वांडाविज़न , जिसे COVID-19 की देरी के कारण अगस्त की भीषण गर्मी में शूट करना पड़ा, अटलांटा की गर्मी उसके लिए 'असहनीय' थी (गर्मी संवेदनशीलता और निस्तब्धता एमएस वाले लोगों के लिए एक आम संघर्ष है, नेशनल मल्टीपल स्केलेरोसिस सोसाइटी के अनुसार ) 'अगर लोगों को पता होता' उसकी स्थिति के बारे में, वह दर्शाती है, 'मैं अपने शीर्ष के नीचे थोड़ा कूलिंग सूट रख सकती थी और अपने कोर को ठंडा रख सकती थी।'
आगे बढ़ते हुए, Caulfield जोर देकर कहते हैं, 'अगर मेरे पास कोई प्लेटफॉर्म है, तो मुझे इसका इस्तेमाल करना चाहिए।' अब जब उसने अपनी कहानी दुनिया के साथ साझा की है, तो वह उस काम को सार्वजनिक रूप से प्रचारित करने का इरादा रखती है जो एमएस सोसायटी वित्तीय दान देने के अलावा कर रहा है। 'मैं इस बारे में बात करना जारी रखूंगा। यह एक बार की बात नहीं है।'
डेबी होलोवे डेबी होलोवे ब्रुकलिन, न्यूयॉर्क में रहती है, और नैरेटिव म्यूज़ियम के साथ मिलकर काम करती है, जो फिल्मों, टीवी और महिलाओं और लिंग विविध लोगों द्वारा और उनके बारे में बनाई गई पुस्तकों के लिए तेजी से बढ़ता स्रोत है। पढ़ना अधिक
