किसी भी चल रही स्वास्थ्य समस्या से निपटने में आपकी मदद करने के लिए आपकी दैनिक दवाएं मौजूद हैं। चाहे वह हो उच्च कोलेस्ट्रॉल को संबोधित करें , आपकी मदद एक अच्छी रात की नींद लो , या किसी विशिष्ट स्थिति को कम करने के लिए, वे आपके जीवन स्तर को बेहतर बनाने में मदद करने के लिए हैं। और आपके डॉक्टर की चौकस निगाह के लिए धन्यवाद, जब वे अपने नुस्खे लेने जाते हैं तो अधिकांश रोगियों को अपनी सुरक्षा के बारे में दूसरा विचार नहीं होता है। लेकिन अब, खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) चेतावनी दे रहा है कि जो कोई भी कुछ सामान्य दवाएं लेता है, उन्हें तुरंत अपने स्वास्थ्य सेवा प्रदाता को फोन करना चाहिए। यह देखने के लिए पढ़ें कि कौन सी दैनिक गोलियां एक बड़ी स्वास्थ्य समस्या पैदा कर सकती हैं।
इसे आगे पढ़ें: यदि आपके पास इनमें से कोई भी कोलगेट टूथपेस्ट है, तो उनसे छुटकारा पाएं, FDA ने चेतावनी दी है .
पर्चे और ओवर-द-काउंटर दवाएं दोनों हाल ही में यादों का ध्यान केंद्रित कर रही हैं।
खाद्य और पेय उत्पादों की तरह, ओवर-द-काउंटर (ओटीसी) और नुस्खे वाली दवाएं उनकी सुरक्षा पर सवाल उठाती हैं, जिनमें हाल ही में हुई कुछ दवाएं भी शामिल हैं। जुलाई में, टेनेसी स्थित वी-जॉन, एलएलसी ने घोषणा की कि उसके पास है एक प्रारंभिक स्वैच्छिक स्मरण का विस्तार किया तीसरी बार इसके मैग्नीशियम साइट्रेट सेलाइन लैक्सेटिव ओरल सॉल्यूशन का। नया 63 नए उत्पाद जोड़े गए , जिसमें सीवीएस, वालग्रीन्स, और राईट एड स्टोर्स को बेची जाने वाली दवा के अंगूर-, नींबू- और चेरी-स्वाद वाले संस्करणों के साथ-साथ वॉलमार्ट, पब्लिक्स, क्रोगर, हैरिस टीटर, और अन्य शामिल हैं। कंपनी का कहना है कि तीसरे पक्ष के परीक्षण के सकारात्मक आने के बाद उसने उत्पाद को खींच लिया ग्लुकोनासेटोबैक्टर लिक्विफेशियन्स बैक्टीरिया।
FDA ने जुलाई में यह भी घोषणा की कि फैमिली डॉलर ने जारी किया था एक विस्तृत स्मरण 430 प्रसाधन सामग्री, स्वच्छता उत्पाद और ओटीसी दवाएं। प्रभावित उत्पाद भरे गए दस्तावेज़ के 11 पृष्ठ , जिसमें डेक्विल, कोलगेट, लिस्टरीन, क्रेस्ट, आर्म एंड हैमर, आइसी हॉट, सुवे, प्योरल, डायल, सेंट इव्स, सीक्रेट, कॉपरटोन, डव, ब्लिस्टेक्स, टाइलेनॉल, न्यूट्रोगेना, और बहुत कुछ जैसे लोकप्रिय नाम ब्रांड शामिल हैं। कंपनी ने कहा कि उत्पादों को मई और जून के बीच 'लेबल तापमान आवश्यकताओं के बाहर संग्रहीत' और 'अनजाने में कुछ दुकानों में भेज दिया गया'।
और 26 सितंबर को, स्वास्थ्य एजेंसी ने जनता को एक और याद करने के लिए सचेत किया, इस बार न्यू जर्सी स्थित . से यूगिया यूएस एलएलसी (पूर्व में ऑरोमेडिक्स फार्मा एलएलसी) एक लॉट के लिए ऑरोमेडिक्स एसाइक्लोविर सोडियम इंजेक्शन 500 मिलीग्राम प्रति 10 एमएल (50 मिलीग्राम/एमएल), 10 एमएल सिंगल-डोज़ शीशी है, जिसे ज़ोविराक्स ब्रांड नाम से भी जाना जाता है। कंपनी ने कहा कि ग्राहकों की शिकायतों में 'शीशी के अंदर गहरे लाल, भूरे और काले रंग के कणों की उपस्थिति' का उल्लेख किया गया है दवा की याद , जिसका उपयोग दाद वायरस के इलाज के लिए किया जाता है।
लेकिन अब, अधिकारी लोकप्रिय दवाओं से जुड़े एक और संभावित स्वास्थ्य जोखिम की चेतावनी दे रहे हैं।
FDA ने गंभीर सुरक्षा चिंताओं को लेकर दो सामान्य दवाओं को वापस बुलाने की घोषणा की।
29 सितंबर को, FDA ने घोषणा की कि गोल्डन स्टेट मेडिकल सप्लाई, इनकॉर्पोरेटेड (GSMS, Inc.) ने एक स्वैच्छिक जारी किया था इसकी दो प्रिस्क्रिप्शन दवाओं के लिए याद करें , क्लोपिडोग्रेल 75mg टैबलेट और एटेनोलोल 25mg टैबलेट। प्रभावित उत्पादों को शुरू में 1,000-गिनती की बोतलों में समाप्ति तिथि 12/2023 के साथ बेचा गया था। ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
कंपनी का कहना है कि क्लोपिडोग्रेल 75mg टैबलेट वाली एक बोतल को एटेनोलोल 25mg टैबलेट के रूप में गलत लेबल किए जाने की रिपोर्ट मिलने के बाद उसने 'बहुत सावधानी से' रिकॉल शुरू किया। एजेंसी का नोटिस निर्दिष्ट करता है कि रिकॉल केवल लॉट नंबर GS046745 वाले उत्पादों को प्रभावित करता है और यह कि GSMS द्वारा बेचे जाने वाले कोई अन्य Clopidogrel या Atenolol उत्पाद शामिल नहीं हैं।
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लेबल मिक्सअप कुछ रोगियों में गंभीर स्वास्थ्य जटिलताओं का कारण बन सकता है।
एफडीए के अनुसार, एटेनोलोल उच्च रक्तचाप के उपचार में रक्तचाप को कम करने के लिए इस्तेमाल की जाने वाली एक प्रिस्क्रिप्शन दवा है। दूसरी ओर, डॉक्टर उत्पाद के लेबल पर सूचीबद्ध स्ट्रोक, रक्त के थक्के, या 'दिल का दौरा, गंभीर सीने में दर्द, या परिसंचरण समस्याओं वाले रोगियों के लिए गंभीर हृदय समस्या' के जोखिम को कम करने के लिए रोगियों को क्लोपिडोग्रेल लिखते हैं। .
एजेंसी ने चेतावनी दी है कि लेबलिंग मिक्सअप एटेनोलोल लेने वाले रोगियों को अचानक अपनी खुराक प्राप्त करना बंद कर सकता है, जिससे दिल का दौरा पड़ने का खतरा बढ़ सकता है, साथ ही दवा के प्रभाव से तेजी से वापसी के कारण 'उच्च रक्तचाप और अतालता संबंधी प्रतिकूल घटनाएं' हो सकती हैं। नोटिस में यह भी बताया गया है कि निर्धारित एटेनोलोल अक्सर अन्य एंटीकोआगुलेंट और एंटीप्लेटलेट दवाएं लेते हैं जो रक्तस्राव के लिए उनके जोखिम को काफी बढ़ा सकते हैं यदि वे अनजाने में इसे अपने दैनिक आहार में शामिल करते हैं।
यहां बताया गया है कि जीएसएमएस स्थिति पर कैसे प्रतिक्रिया दे रहा है—और यदि आपके कोई प्रश्न हैं तो आप क्या कर सकते हैं।
FDA की रिपोर्ट है कि प्रभावित लॉट मुख्य रूप से थोक व्यापारी AmerisourceBergen और McKesson को बेचे गए थे और GSMS ने तब से उन्हें संगरोध करने और उत्पादों का वितरण बंद करने का निर्देश दिया है। उन्होंने कंपनियों को सभी ग्राहकों को सूचित करने के लिए भी कहा है - जिसमें फ़ार्मेसी और उपभोक्ता भी शामिल हैं - उन्हें रिकॉल नोटिस की एक प्रति भेजकर, साथ ही साथ 'रिकॉल रिस्पॉन्स फॉर्म, और उपभोक्ताओं, रोगियों और देखभाल करने वालों को पत्र।'
किसी भी प्रश्न वाले मरीजों से आग्रह किया जाता है कि वे अपने डॉक्टर या स्वास्थ्य सेवा प्रदाता से संपर्क करें। ग्राहक एफडीए के नोटिस पर सूचीबद्ध फोन नंबर पर कॉल करके भी जीएसएमएस तक पहुंच सकते हैं।
ज़ाचरी मैके Zach एक स्वतंत्र लेखक है जो बीयर, वाइन, भोजन, स्पिरिट और यात्रा में विशेषज्ञता रखता है। वह मैनहट्टन में स्थित है। पढ़ना अधिक
