एक बार जब आपकी आदत हो जाए, एक नुस्खा लेना हर दिन एक बहुत ही नासमझी भरा काम बन जाता है। इसे ध्यान में रखते हुए, आप शायद स्वयं गोलियों का निरीक्षण करने के बारे में नहीं सोचते हैं - खासकर जब से कुछ दवाएं अलग-अलग आकार और रंगों में आती हैं, यह इस बात पर निर्भर करता है कि आपको किसी महीने में ब्रांड-नाम या सामान्य किस्में मिलती हैं या नहीं। लेकिन गलतियाँ होती हैं, और अब, ध्यान-अभाव/अतिसक्रियता विकार (एडीएचडी) और नार्कोलेप्सी दवा ज़ेनज़ेडी को निर्माण के दौरान गलत लेबल लगाने की गलती के बाद वापस बुला लिया गया है।
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एक के अनुसार 24 जनवरी अलर्ट अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) से, मैसाचुसेट्स स्थित एज़्यूरिटी फार्मास्यूटिकल्स, इंक. 30-मिलीग्राम खुराक में यूएसपी, डेक्स्ट्रोम्फेटामाइन सल्फेट गोलियों की एक बड़ी मात्रा को वापस बुला रहा है। दवा, जो अनुसूची II नियंत्रित पदार्थ है और ब्रांड नाम ज़ेनज़ेडी के नाम से जानी जाती है, एफडीए के अनुसार, एडीएचडी के साथ-साथ नार्कोलेप्सी के इलाज के लिए निर्धारित है।
एफडीए के अनुसार, नेब्रास्का में एक फार्मासिस्ट द्वारा ज़ेनजेडी 30-मिलीग्राम टैबलेट की एक बोतल खोलने के बाद दवाओं को वापस बुला लिया गया और उसके बदले में कार्बिनोक्सामाइन मैलेट पाया गया, जो एक एंटीहिस्टामाइन दवा है। इसके बाद निर्माता ने एक उत्पाद शिकायत खोली और जांच शुरू की। रिकॉल किए गए उत्पादों को फार्मेसियों के माध्यम से देश भर में वितरित किया गया था।
एफडीए ने चेतावनी दी है कि जो लोग अनजाने में कार्बिनोक्सामाइन लेते हैं उन्हें प्रतिकूल घटनाओं का अनुभव हो सकता है 'जिसमें उनींदापन, तंद्रा, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) अवसाद, आंखों के दबाव में वृद्धि, बढ़े हुए प्रोस्टेट मूत्र अवरोध और थायरॉयड विकार शामिल हैं, लेकिन इन्हीं तक सीमित नहीं हैं।'
एजेंसी का कहना है कि जिन लोगों को ज़ेनजेदी निर्धारित की गई है और वे इसके बजाय कार्बिनोक्सामाइन लेते हैं, उन्हें भी अपने लक्षणों का कम इलाज करना होगा, जिससे 'कार्यात्मक हानि और दुर्घटनाओं या चोट का खतरा बढ़ सकता है'।
'अटेंशन डेफिसिट हाइपरएक्टिविटी डिसऑर्डर (एडीएचडी) और नार्कोलेप्सी (नींद संबंधी विकार) वाले रोगियों के लिए एक उचित संभावना है कि कार्बिनोक्सामाइन के बेहोश करने वाले प्रभाव के कारण होने वाली दुर्घटनाएं या चोटें, गंभीर मामलों में विकलांगता या मृत्यु का कारण बन सकती हैं, खासकर यदि व्यक्ति जो इसका उपयोग करते हैं (इस बात से अनभिज्ञ कि उन्हें ज़ेनज़ेडी® नहीं मिला है) महत्वपूर्ण फोकस और सतर्कता की आवश्यकता वाली गतिविधियों में संलग्न होते हैं (उदाहरण के लिए, ड्राइविंग, भारी मशीनरी चलाना),'' एफडीए अलर्ट पढ़ता है।
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सुरक्षित रहने के लिए, यदि आपको यह दवा दी गई है तो आप घर पर मौजूद गोलियों की दोबारा जांच करना चाहेंगे। ज़ेंज़ेडी 30-मिलीग्राम की गोलियाँ हल्के पीले रंग की, हेक्सागोनल गोलियाँ होती हैं जिनमें एक तरफ '30' और दूसरी तरफ 'एमआईए' होता है। उन्हें सफेद बोतलों में वितरित किया जाता है और '30 मिलीग्राम' को पीले रंग में हाइलाइट किया जाता है। आप इन्हें कार्बिनोक्सामाइन मैलेट टैबलेट यूएसपी, 4 मिलीग्राम टैबलेट से अलग कर सकते हैं, जो एक तरफ 'जीएल' और दूसरी तरफ '211' के साथ सफेद गोल गोलियां हैं।
वापस मंगाए गए लॉट में नेशनल ड्रग कोड (एनडीसी) नंबर 24338-856, लॉट नंबर एफ230169ए और समाप्ति तिथि जून 2025 है। Azurity ने 4 जनवरी को थोक वितरकों को रिकॉल बैक के बारे में सचेत किया, लेकिन यदि आपके उत्पाद प्रभावित हुए हैं एफडीए का कहना है कि घर पर, उनका उपयोग बंद कर दें और उन्हें अपनी खरीद के स्थान पर वापस कर दें।
24 जनवरी के FDA अलर्ट के अनुसार, Azurity को रिकॉल से संबंधित गंभीर प्रतिकूल घटनाओं की कोई रिपोर्ट नहीं मिली थी। लेकिन यदि आपको कोई समस्या आती है, तो आपको अपने डॉक्टर या स्वास्थ्य सेवा प्रदाता से संपर्क करना चाहिए और ईमेल के माध्यम से Azurity को प्रतिकूल घटना की रिपोर्ट करनी चाहिए ( [ईमेल सुरक्षित] ). एफडीए यह भी पूछता है कि आप इसके मेडवॉच प्रतिकूल घटना रिपोर्टिंग कार्यक्रम में प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं या गुणवत्ता समस्याओं की रिपोर्ट करें ऑनलाइन , या के माध्यम से मेल या फैक्स . ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
एबी रेनहार्ड एबी रेनहार्ड वरिष्ठ संपादक हैं सर्वश्रेष्ठ जीवन , दैनिक समाचारों को कवर करना और पाठकों को नवीनतम स्टाइल सलाह, यात्रा स्थलों और हॉलीवुड की घटनाओं से अपडेट रखना। पढ़ना अधिक
