से भिन्न सर्दी की दवा या दर्द निवारक आप फार्मेसी में काउंटर पर खरीद सकते हैं, नुस्खे वाली दवाओं को भरने से पहले आपके डॉक्टर के हस्ताक्षर की आवश्यकता होती है। एक स्वास्थ्य पेशेवर और फिर फार्मासिस्ट से बात करके, आप यह सुनिश्चित करके अतिरिक्त स्तर की सुरक्षा प्राप्त कर रहे हैं कि आप किसी भी दुष्प्रभाव या अन्य दवाओं के साथ संभावित खतरनाक बातचीत पर नज़र रखते हुए दवा के प्रति नकारात्मक प्रतिक्रिया नहीं करेंगे। लेकिन अब, खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) एक सामान्य दवा लेने वाले रोगियों को चेतावनी दे रहा है कि वे तुरंत अपने डॉक्टर को बुलाएं। यह जानने के लिए पढ़ें कि कौन से नुस्खे संभावित स्वास्थ्य जोखिम पैदा कर सकते हैं।
इसे आगे पढ़ें: यदि आपके पास इनमें से कोई भी कोलगेट टूथपेस्ट है, तो उनसे छुटकारा पाएं, FDA ने चेतावनी दी है .
आम दवाओं से संबंधित कई हालिया यादें हैं।
फार्मेसियों में और फिर आपके कैबिनेट में, चाहे नुस्खे या काउंटर (ओटीसी) में अपना रास्ता बनाने से पहले दवाएं एक कठोर अनुमोदन प्रक्रिया से गुजरती हैं। हालांकि, जब अधिकारियों को पता चलता है कि वे किसी भी तरह का संभावित जोखिम पैदा कर सकते हैं, तो जनता को सुरक्षित रखने के लिए कभी-कभी रिकॉल करना आवश्यक होता है। पिछले महीने ऐसी ही एक घटना में, FDA ने घोषणा की कि न्यू जर्सी स्थित यूगिया यूएस एलएलसी ऑरोमेडिक्स एसाइक्लोविर सोडियम इंजेक्शन 500 मिलीग्राम प्रति 10 एमएल (50 मिलीग्राम / एमएल), 10 एमएल एकल-खुराक शीशी के लिए एक स्वैच्छिक रिकॉल जारी किया था, जिसे इसके द्वारा भी जाना जाता है ब्रांड नाम ज़ोविराक्स . कंपनी ने कहा कि उसने एक शिकायत प्राप्त करने के बाद दवा को खींच लिया जिसमें 'शीशी के अंदर गहरे लाल, भूरे और काले रंग के कणों की उपस्थिति' का उल्लेख किया गया था। ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
उसी हफ्ते, FDA ने एक और रिकॉल को प्रभावित करने की घोषणा की वंडर पिल आहार अनुपूरक प्रॉपर ट्रेड एलएलसी द्वारा संचालित माई स्टेलर लाइफस्टाइल द्वारा निर्मित। एजेंसी ने कहा कि गोलियां-जो पुरुष यौन वृद्धि में उपयोग के लिए विपणन की गई थीं और Walmart . द्वारा ऑनलाइन बेचा गया अपनी वेबसाइट पर - अंतर्निहित स्वास्थ्य स्थितियों वाले कुछ लोगों के लिए 'गंभीर स्वास्थ्य जोखिम' प्रस्तुत किया क्योंकि वे तडालाफिल से दागी थे। विशेष रूप से, घटक संभावित रूप से अन्य नुस्खे वाली दवाओं जैसे नाइट्रोग्लिसरीन के साथ बातचीत कर सकता है, जिससे रक्तचाप में 'जीवन-धमकी' गिरावट आती है।
और 29 सितंबर को, FDA ने घोषणा की कि गोल्डन स्टेट मेडिकल सप्लाई, इनकॉर्पोरेटेड (GSMS, Inc.) ने अपनी दो प्रिस्क्रिप्शन दवाओं के लिए स्वैच्छिक रिकॉल जारी किया था, क्लोपिडोग्रेल 75mg टैबलेट और एटेनोलोल 25mg टैबलेट। इस मामले में कंपनी ने कहा उत्पादों को खींच लिया क्लोपिडोग्रेल 75mg टैबलेट वाली एक बोतल को एटेनोलोल 25mg टैबलेट के रूप में गलत लेबल किया गया था, जो गलत खुराक के कारण गंभीर स्वास्थ्य समस्याओं का कारण बन सकता है।
अब, एजेंसी ने एक और चेतावनी जारी की है जो रक्तचाप के लिए आपके द्वारा ली जा रही प्रिस्क्रिप्शन दवा को प्रभावित करती है।
एफडीए ने सिर्फ एक सामान्य रक्तचाप की दवा के लिए वापस बुलाने की घोषणा की।
24 अक्टूबर को, FDA ने घोषणा की कि न्यू जर्सी स्थित Aurobindo Pharma USA, Inc. ने अपने क्विनाप्रिल और हाइड्रोक्लोरोथियाजाइड टैबलेट्स यूएसपी 20mg/12.5mg के दो विशिष्ट लॉट पर स्वैच्छिक रिकॉल जारी किया था। प्रभावित उत्पादों को पहली बार कंपनी ने मई 2021 में देश भर के ग्राहकों को भेज दिया था।
गोलियां जो रिकॉल का हिस्सा हैं, उन्हें प्लास्टिक की बोतलों में पैक किया जाता है, जिन पर QE2021005-A या QE2021010-A की मुहर लगी होती है और उनकी समाप्ति तिथि 01/2023 होती है। एजेंसी के नोटिस के अनुसार, गोलियां 'गुलाबी रंग की, गोल, गोल आकार की, उभयलिंगी, फिल्म-लेपित टैबलेट हैं, जो गोल तरफ 'डी' और दूसरी तरफ '19' के साथ डिबॉस्ड हैं।' एफडीए का कहना है कि क्विनाप्रिल और हाइड्रोक्लोरोथियाजाइड गोलियां 'उच्च रक्तचाप के इलाज के लिए, रक्तचाप को कम करने के लिए' निर्धारित की जाती हैं।
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संभावित स्वास्थ्य जोखिम के कारण कंपनी ने उत्पादों को खींच लिया।
कंपनी का कहना है कि उसने नाइट्रोसामाइन ड्रग सब्सटेंस रिलेटेड इंप्युरिटी (एनडीएसआरआई), एन-नाइट्रोसो-क्विनाप्रिल युक्त गोलियों की खोज के बाद रिकॉल जारी किया।
एजेंसी के रिकॉल नोटिस के अनुसार, नाइट्रोसामाइन आमतौर पर पानी और खाद्य पदार्थों जैसे 'ठीक और ग्रिल्ड मीट, डेयरी उत्पाद और सब्जियों' में निचले स्तर पर पाए जाते हैं। हालांकि, एफडीए ने चेतावनी दी है कि उच्च स्तर उन लोगों में कैंसर के खतरे को बढ़ा सकता है जो अधिक विस्तारित अवधि में उच्च स्तर पर इसके संपर्क में हैं।
यदि आपके पास वापस बुलाई गई दवा है, तो आपको तुरंत अपने डॉक्टर को फोन करना चाहिए।
एफडीए की रिपोर्ट है कि अब तक, प्रभावित वस्तु से संबंधित प्रतिकूल चिकित्सा घटनाओं की कोई रिपोर्ट नहीं मिली है। हालांकि, एजेंसी का कहना है कि जिस किसी के पास वापस बुलाई गई गोलियां हैं, उन्हें यह निर्धारित करने के लिए तुरंत अपने डॉक्टर या स्वास्थ्य सेवा प्रदाता को फोन करना चाहिए कि क्या उन्हें दवा लेते रहना चाहिए या 'अपनी दवा वापस करने से पहले वैकल्पिक उपचार पर विचार करना चाहिए।'
एजेंसी के नोटिस के मुताबिक, क्वालेनेक्स अरबिंदो फार्मा यूएसए की ओर से रिकॉल का काम संभालेगा। कंपनी का कहना है कि वह वितरकों और कुछ ग्राहकों से फोन और लिखित रूप से संपर्क करेगी ताकि वे सभी प्रभावित खातों से दवाएं वापस करने का अनुरोध करना शुरू कर सकें।
एफडीए किसी को भी सलाह देता है जो सोचता है कि उत्पाद को तुरंत अपने चिकित्सक को बुलाने के परिणामस्वरूप उन्हें प्रतिकूल प्रतिक्रिया का अनुभव हो सकता है। क्विनाप्रिल और हाइड्रोक्लोरोथियाज़ाइड रिकॉल के बारे में अधिक प्रश्न या चिंता वाले लोग भी हॉटलाइन पर कॉल करके या रिकॉल नोटिस पर सूचीबद्ध ईमेल पते पर संपर्क करके क्वानेलेक्स तक पहुंच सकते हैं।
ज़ाचरी मैके Zach एक स्वतंत्र लेखक है जो बीयर, वाइन, भोजन, स्पिरिट और यात्रा में विशेषज्ञता रखता है। वह मैनहट्टन में स्थित है। पढ़ना अधिक
