हम में से अधिकांश के लिए, दवाएं रोजमर्रा की जिंदगी का एक हिस्सा हैं- आप मौसमी एलर्जी के इलाज के लिए दैनिक गोली ले सकते हैं या अधिक गंभीर बीमारी को नियंत्रण में रखने के लिए नुस्खे उपचार पर भरोसा कर सकते हैं। तो जब एक दवा है स्मरण के अधीन , यह समझ में थोड़ा विचलित करने वाला है। अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने अभी घोषणा की है कि एक दवा खींची जा रही है, और यदि आप इसे अभी उपयोग कर रहे हैं, तो आप मार्गदर्शन के लिए अपने डॉक्टर से संपर्क करना चाहेंगे। यह जानने के लिए पढ़ें कि एजेंसी मरीजों को किस बारे में चेतावनी दे रही है।
क्या हम रिश्ते में हैं या सिर्फ डेटिंग कर रहे हैं
इसे आगे पढ़ें: यह आम दैनिक दवा ढूंढना मुश्किल हो सकता है, निर्माताओं का कहना है .
इस वर्ष कई नुस्खे वाली दवाएं वापस बुलाने के अधीन हैं।
गर्मियों में, अलमारियों से कई दवाएं खींची गईं, जिनमें शामिल हैं मॉर्फिन की गोलियां ब्रायंट रैंच प्रीपैक इंक द्वारा निर्मित। 29 जून को एफडीए की ओर से रिकॉल की घोषणा के अनुसार, टैबलेट को एक के कारण खींचा गया था लेबल के साथ समस्या . मॉर्फिन सल्फेट 30 मिलीग्राम विस्तारित रिलीज टैबलेट को 60 मिलीग्राम टैबलेट के रूप में गलत लेबल किया गया था, और मॉर्फिन सल्फेट 60 मिलीग्राम विस्तारित रिलीज टैबलेट को 30 मिलीग्राम के रूप में गलत लेबल किया गया था।
मिश्रण के परिणामस्वरूप, निर्धारित 30 मिलीग्राम की खुराक वाले रोगी गलती से 60 मिलीग्राम की गोलियां ले सकते हैं और खुद को अधिक मात्रा में और मृत्यु के जोखिम में डाल सकते हैं। और जो निर्धारित 60 मिलीग्राम की गोलियां 30 मिलीग्राम की गोलियां लेती हैं, उन्हें वापसी का खतरा हो सकता है, साथ ही साथ अनुपचारित दर्द भी हो सकता है, एफडीए ने चेतावनी दी। दवा वाले मरीजों को तुरंत इसका उपयोग बंद करने और निर्माता से संपर्क करने के लिए कहा गया।
जुलाई में, मधुमेह के रोगियों को एक महत्वपूर्ण याद आया, जब इंसुलिन ग्लार्गिन का एक बैच (इंसुलिन ग्लार्गिन-वाईएफजीएन) इंजेक्शन, 100 यूनिट/एमएल (यू-100) था स्वेच्छा से याद किया गया Mylan Pharmaceuticals Inc. द्वारा। यह फिर से एक लेबलिंग समस्या के कारण था, FDA की घोषणा के अनुसार, क्योंकि कुछ इंसुलिन पेन में लेबल गायब पाए गए थे। मरीजों को 'गंभीर जटिलताओं' का अनुभव हो सकता है यदि उत्पादों को विभिन्न प्रकार के इंसुलिन के साथ मिलाया जाता है, और उन्हें रिकॉल मैनेजमेंट फर्म सेडगविक को कॉल करने का निर्देश दिया गया था।
लेकिन सबसे हालिया रिकॉल लेबलिंग मुद्दों का परिणाम नहीं है - यह वास्तव में संभावित संदूषण के कारण है।
घर पर करने के लिए डरावनी चुनौतियां
इस दवा का उपयोग एक सामान्य वायरल संक्रमण के इलाज के लिए किया जाता है।
26 सितंबर को, एफडीए ने घोषणा की कि यूगिया यूएस एलएलसी (पूर्व में ऑरोमेडिक्स फार्मा एलएलसी) ईस्ट विंडसर, न्यू जर्सी में स्थित एक कंपनी ने स्वैच्छिक रूप से ऑरोमेडिक्स एसाइक्लोविर सोडियम इंजेक्शन 500 मिलीग्राम प्रति 10 एमएल (50 मिलीग्राम/एमएल), 10 एमएल सिंगल डोज़ शीशी की स्वैच्छिक याद जारी की। दवा के द्वारा जाना जाता है ब्रांड नाम ज़ोविराक्स .
एफडीए ने कहा कि दवा में एसाइक्लोविर होता है, जो हर्पीज वायरस के लिए इस्तेमाल किया जाने वाला उपचार है। इंजेक्शन का उपयोग उन रोगियों में 'प्रारंभिक और आवर्तक म्यूकोसल और त्वचीय दाद सिंप्लेक्स (HSV-1 और HSV-2)' के इलाज के लिए किया जाता है, साथ ही साथ 'इम्यूनो-सक्षम रोगियों में दाद जननांग के प्रारंभिक नैदानिक एपिसोड' का अर्थ है उन जिनकी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया सामान्य होती है।
त्वचीय दाद सिंप्लेक्स त्वचा पर घाव पैदा कर सकता है, जबकि म्यूकोसल हर्पीज सिम्प्लेक्स म्यूकोसा को प्रभावित करता है क्लीवलैंड क्लिनिक के अनुसार, जो 'नरम ऊतक है जो शरीर की नहरों और अंगों को रेखाबद्ध करता है'।
सम्बंधित: अधिक अप-टू-डेट जानकारी के लिए, हमारे लिए साइन अप करें दैनिक समाचार पत्र .
50 . की उम्र में जवान कैसे रहें
यह देखने के लिए अपने उत्पाद की जाँच करें कि क्या यह रिकॉल का हिस्सा है।
एफडीए की घोषणा के अनुसार, रिकॉल लॉट नंबर AC22006 को प्रभावित करता है, जिसकी समाप्ति तिथि अगस्त 2023 है। उत्पादों को 8 जून और 13 जून के बीच देश भर के थोक विक्रेताओं को भेज दिया गया था, कांच की शीशियों में पैक किया गया था, और राष्ट्रीय ड्रग कोड के साथ लेबल किया गया था। (एनडीसी) 55150-154-10। ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
शीशियों को 'उत्पाद शिकायत' के बाद वापस बुलाया जा रहा है, जिसमें 'शीशी के अंदर गहरे लाल, भूरे और काले कणों की उपस्थिति' का उल्लेख किया गया है।
यूगिया यूएस एलएलसी को वापस बुलाए गए लॉट से संबंधित प्रतिकूल घटनाओं की कोई रिपोर्ट नहीं मिली है। हालांकि, जिन उत्पादों में ये कण होते हैं, वे 'सूजन, एलर्जी प्रतिक्रियाएं, या संचार प्रणाली की जटिलताएं' पैदा कर सकते हैं जो जीवन के लिए खतरा बन सकते हैं, एफडीए नोट।
अगर आपके पास यह दवा घर पर है तो डॉक्टर से संपर्क करें।
यदि आपके पास अपनी दवा कैबिनेट में एक याद किया गया उत्पाद है - और विशेष रूप से यदि आप उत्पाद से संबंधित किसी भी स्वास्थ्य समस्या का अनुभव करते हैं - तो एफडीए पूछता है कि आप अपने डॉक्टर को बुलाएं। उपभोक्ताओं को सुबह 7 बजे से शाम 4 बजे के बीच 1-888-280-2046 पर क्वालेनेक्स (जो यूगिया के लिए सहायता सेवाएं प्रदान करता है) को भी कॉल करना चाहिए। केंद्रीय मानक समय, सोमवार से शुक्रवार, या कंपनी को ईमेल करें [ईमेल सुरक्षित]
कैसे बताएं कि आप रिश्ते में हैं
रिकॉल की घोषणा के अनुसार, यूगिया यूएस एलएलसी उन लोगों को रिकॉल लेटर भेज रहा है, जिन्होंने उत्पाद प्राप्त किया, वापसी और प्रतिस्थापन की व्यवस्था की। थोक विक्रेताओं और स्वास्थ्य सेवा पेशेवरों को वापस बुलाए गए लॉट को तुरंत होल्ड पर रखने और क्वालनेक्स से संपर्क करने के लिए कहा जाता है।
उपभोक्ता गुणवत्ता की समस्याओं और एफडीए को प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की रिपोर्ट कर सकते हैं मेडवॉच प्रतिकूल घटना रिपोर्टिंग कार्यक्रम ऑनलाइन, या द्वारा नियमित मेल या फैक्स .
