दर्द की दवा को संदूषण के कारण वापस ले लिया गया जो 'स्ट्रोक का कारण बन सकता है,' एफडीए ने चेतावनी दी है

कठिन दर्द से निपटने के कई अलग-अलग तरीके हैं ओवर-द-काउंटर उत्पाद सामान्य दर्द के लिए और अधिक शक्तिशाली नुस्खे वाली दवाओं से लेकर गंभीर परेशानी के लिए। ये दवाएं लोगों को बेहतर महसूस करने में मदद कर सकती हैं और उम्मीद है कि वे अपेक्षाकृत नियमित दिनचर्या में वापस आ सकते हैं। लेकिन अब, अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) चेतावनी दे रहा है कि संभावित गंभीर संदूषण समस्या के कारण एक दर्द की दवा को वापस बुलाया जा रहा है।



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28 मार्च को एजेंसी द्वारा प्रकाशित एक अलर्ट में, न्यू जर्सी स्थित दवा कंपनी यूजिया यूएस एलएलसी घोषणा की कि उसने 10 एमएल एकल-खुराक शीशियों में पैक अपने मेथोकार्बामोल इंजेक्शन, यूएसपी 1000 मिलीग्राम/10 एमएल की एक खेप को स्वैच्छिक रूप से वापस मंगाना शुरू कर दिया है। प्रभावित उत्पाद पर लॉट नंबर 3MC2301, समाप्ति तिथि नवंबर 2026 और राष्ट्रीय औषधि कोड (NDC) 55150-223-10 अंकित है। कंपनी का कहना है कि यह दवा 12 जनवरी, 2024 से 16 जनवरी, 2024 तक देशभर के वितरकों को भेजी गई थी।



नोटिस के अनुसार, 'तीव्र, दर्दनाक मस्कुलोस्केलेटल स्थितियों' से पीड़ित रोगियों को आराम देने में मदद करने के लिए अक्सर आराम और शारीरिक उपचार के साथ इंजेक्शन वाली दवा का उपयोग किया जाता है। कंपनी का कहना है कि उसे एक ग्राहक द्वारा सचेत किया गया था कि प्रभावित शीशियों में से एक के भीतर छोटे सफेद कण तैरते दिखाई दिए। ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb



कुछ मामलों में, ऐसे इंजेक्शन को लेने से जिसमें छोटे-छोटे संदूषक होते हैं, शॉट के क्षेत्र में जलन और सूजन हो सकती है। लेकिन यह कहीं अधिक गंभीर भी हो सकता है यदि कण रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं, जहां वे महत्वपूर्ण अंगों तक जा सकते हैं और हृदय, फेफड़े या मस्तिष्क में रक्त वाहिका में रुकावट पैदा कर सकते हैं। नोटिस में चेतावनी दी गई है कि इससे स्ट्रोक और संभावित मृत्यु हो सकती है।



कंपनी का कहना है कि वह सभी ग्राहकों को रिकॉल लेटर भेजकर स्थिति के बारे में सूचित करने और सभी प्रभावित वस्तुओं को वापस करने और बदलने की व्यवस्था करने की प्रक्रिया में है। उन्होंने चेतावनी दी है कि जिन अस्पतालों, फार्मेसियों और अन्य संस्थानों के पास वापस मंगाई गई कोई भी शीशी है, उन्हें तुरंत उनका उपयोग बंद कर देना चाहिए।

नोटिस में कहा गया है कि रिकॉल के बारे में कोई भी ग्राहक सुबह 8:00 बजे से शाम 5:00 बजे तक यूजिया यूएस एलएलसी तक पहुंच सकता है। पूर्वी मानक समय (ईएसटी) सोमवार से शुक्रवार 1-866-850-2876 पर कॉल करके और 'विकल्प 2' चुनकर। जो कोई भी मानता है कि उत्पाद के उपयोग के परिणामस्वरूप उन्हें प्रतिकूल स्वास्थ्य प्रतिक्रिया का सामना करना पड़ा है, उनसे तुरंत अपने डॉक्टर को फोन करने का आग्रह किया जाता है।

दुर्भाग्य से, यह एकमात्र औषधीय स्मरण नहीं है जो हाल ही में जारी किया गया है। 27 मार्च को, FDA ने इसकी घोषणा की एमनील फार्मास्यूटिकल्स ने इसके चार लॉट निकाले थे वैनकोमाइसिन हाइड्रोक्लोराइड ओरल सॉल्यूशन, यूएसपी के लिए, बाजार से 250 मिलीग्राम/5एमएल एंटीबायोटिक्स।



दवाओं का उपयोग आमतौर पर 'एंटरोकोलाइटिस' के इलाज के लिए किया जाता है स्टाफीलोकोकस ऑरीअस (मेथिसिलिन-प्रतिरोधी उपभेदों सहित) और एंटीबायोटिक से जुड़े स्यूडोमेम्ब्रांसस कोलाइटिस के कारण यह मुश्किल है ।' विनिर्माण त्रुटि के कारण कुछ पैकेज अत्यधिक भर गए और अधिकतम दैनिक खुराक 2 ग्राम से अधिक हो गए, जिससे संभावित गंभीर दुष्प्रभाव हो सकते हैं।

ज़ाचरी मैक जैच एक स्वतंत्र लेखक हैं जो बीयर, वाइन, भोजन, स्पिरिट और यात्रा में विशेषज्ञता रखते हैं। वह मैनहट्टन में स्थित है। और पढ़ें
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